Jouw functie

Wil jij je als enthousiaste research medewerker verdiepen in oncologisch klinisch onderzoek, met name in Fase I en II studies, en hier een belangrijk aandeel in hebben? Dan ben jij de persoon die wij zoeken!

Wie zijn wij?
Op de Clinical Research Unit (CRU) afdeling van het Antoni van Leeuwenhoek worden oncologiepatiënten behandeld door deel te nemen aan klinisch wetenschappelijk onderzoek. Als research medewerker speel je een cruciale rol in de voorbereiding en uitvoering van klinische studies volgens de regels van Good Clinical Practice (GCP) en ben je intensief betrokken bij het aanbieden van een zo optimaal mogelijk behandelingsproces aan de patiënt.

Ons team bestaat naast research coördinatoren en researchverpleegkundigen uit medisch oncologen, oncologieverpleegkundigen en verpleegkundig specialisten en kenmerkt zich door een enthousiaste houding en deskundigheid, waarbij leren van elkaar en continu willen verbeteren hoog in het vaandel staan. Op de CRU is samenwerking essentieel. Klinische studies vragen namelijk maatwerk en optimale afstemming van patiëntgerichte zorg die door de verschillende disciplines wordt geleverd. In dit proces heb je als researchmedewerker een centrale rol.

Jouw functie 
Als research medewerker werk je nauw samen met de research verpleegkundigen, de clinical research coordinatoren, verpleegkundig specialisten, oncologieverpleegkundigen, datamanagers en Clinical Project Managers. Je neemt deel binnen processen van studies; het opstarten van de studie, de stroomlijnen van de administratieve processen, het verwerken van (bloed) samples en het versturen daarvan, het oplossen van query’s, hiervoor heb je ook nauw contact met de sponsor/CRA. Als research medewerker werk je mee aan de verschillende stappen in klinisch wetenschappelijk onderzoek conform de geldende nationale en internationale wet- en regelgeving: plannen/voorbereiden, implementeren, realiseren, evalueren en bijstellen om einddoel te halen.

Jouw profiel

• Je hebt een afgeronde MBO/HBO opleiding in de gezondheidszorg. 
• Je bezit een geldig certificaat van ICH-GCP of bereid om deze zo snel mogelijk te halen en uiteraard heb je affiniteit met de oncologie.
• Je beschikt over planning- en organisatietalent en goede communicatieve vaardigheden. Je werkt zelfstandig en nauwkeurig en je bent flexibel en oplossingsgericht.
• Je neemt initiatief en hebt een vooruitziende blik, met een groot verantwoordelijkheidsgevoel en je neemt eigenaarschap voor de werkzaamheden. Je bent stressbestendig en niet vies van hard werken met elkaar voor het beste resultaat. 
• Je bent leergierig en hebt een enthousiaste houding en de bereidheid om het klinisch onderzoek onder de knie te krijgen. Je beschikt over een goede dosis humor en relativeringsvermogen, je bent positief ingesteld. 
• Je hebt een uitstekende beheersing van de Nederlandse en een goede beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift.

Jouw ontwikkelingsmogelijkheden en arbeidsvoorwaarden

De basis voor jouw arbeidsvoorwaarden is conform de CAO Ziekenhuizen. Als research medewerker zal jouw salaris, afhankelijk van ervaring, tussen € 2.832 en € 3.824  bruto per maand bedragen op basis van een 36-urige werkweek, dit is conform FWG 45. Daarnaast maakt een vaste eindejaarsuitkering onderdeel uit van de secundaire voorwaarden. Verder biedt het AvL een aantrekkelijke Meer Keuze Arbeidsvoorwaardenregeling, waaronder een interessante pensioenregeling en collectiviteitskorting voor ziektekosten.

Interesse?
Ben je enthousiast of wil je meer te weten komen? Kom dan langs voor een kop koffie of thee, inclusief (als je dat wilt) een rondleiding op onze CRU! Voor meer informatie kun je contact opnemen met Alice Froeling, teamleider CRU, te bereiken via telefoonnummer 020-512 4005.